1958年、カリフォルニア大学バークレー校のKearnsとCalvinは、仕事関数の異なる2つの電極の間にフタロシアニンマグネシウムを挟み、200mVの開回路電圧を検出しました。 光起電力効果を発揮し、最初の有機太陽電池（有機太陽電池、略してOSC）の作製に成功したが、電力変換効率（電力変換効率、略してPCE）は非常に低い。 科学者もさまざまな有機半導体材料を試してきましたが、得られたPCEは非常に低いです。 1986年まで、KodakCompanyのDr.Qingyun Dengは、アクセプターとしてテトラカルボキシペリレン（PV）の誘導体を使用し、ドナーとして銅フタロシアニン（CuPc）を使用して、2層活性層であるPECを作成し、2層ヘテロ接合有機太陽電池を創造的に作成しました。> 1％。 ヘテロ接合の導入は、有機太陽電池に新鮮な血液を注入するようなものであり、そのための新しい研究の方向性を開きます。 有機太陽電池は徐々に科学者の研究のホットスポットになりました。
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1992年に、Sariciflci等。 励起子は有機半導体材料とフラーレンの界面で電荷分離を迅速に達成でき、励起子に分離された電子と正孔は界面で再結合しないため、電荷の収集が促進されることがわかりました。 翌年、有機太陽電池デバイスで初めて活性層のアクセプター材料としてフラーレンを使用し、光起電力デバイスのエネルギー変換効率を向上させました。 長い間、フラーレンは有機太陽電池の主要なアクセプター材料になりました。 1995年、ノーベル賞受賞者のHeeger etal。 最初に提案されたバルクヘテロ接合構造（バルクヘテロ接合構造）有機太陽電池、フラーレン誘導体（PCBM）とポリフェニレンアセチレン（MEH-PPV）溶液を創造的に混合し、スピンコーティングプロセスにより、3次元の有機太陽電池活性層が得られます。相互転送ネットワーク構造では、PCEは2.9％と高く、それ以来、バルクヘテロ接合有機太陽電池が主流になり、急速な発展の時期に入っています。
2003年に、Sariciflci等。 ドナーとしてポリ-3-ヘキシルチオフェン（P3HT）を使用し、アクセプターとしてフラーレン誘導体（PC61BM）を使用して、バルクヘテロ接合有機太陽電池を調製しました。PCEは3.5％に達しました。 処理技術の継続的な改善と改善により、アクセプター材料としてフラーレン誘導体をベースにした有機太陽電池のPCEは10％を超えました。 同時に、アクセプターに優れた性能を発揮する有機半導体の開発を継続し、PCEを継続的に改善してきました。 中国科学院化学研究所のLiYongfang学者、南開大学のCao Yong学者、中国科学院化学研究所のHou Jianhui研究員、北京大学のZhan Xiaowei教授、Chen教授南開大学の永生、香港科学院のヤン・ヘ教授、中央南大学のゾウ・インピン教授など。科学研究チームの絶え間ない努力と卓越した科学研究の成果により、有機太陽電池のPCEは達成されました。 18％、大きな進歩を遂げています。
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